新冠病毒》SARS抗體可望通用 快篩試劑研發見曙光

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【本報訊】新冠病毒快篩試劑研發出現曙光，國衛院最新發現SARS、新冠病毒抗體可望通用並開發快篩試劑，初步成效預計2～3周後出爐，一旦出現社區傳播，可以用快篩試劑分流患者，避免醫療體系癱瘓。

新冠病毒疫情延燒，國家衛生研究院研究人員不眠不休研究藥物、疫苗及快篩試劑，不僅短短5天內完成新冠病毒新藥「瑞德西韋」的公克級合成，就連快篩試劑研發也有眉目。

根據《中央社》報導，國衛院副院長司徒惠康昨（26日）說，發展快篩試劑第一步就是找出可以「抓住」病毒的抗體，國衛院近日研究發現，SARS（嚴重急性呼吸道症候群）產生抗體的抗原部位，正好和新冠病毒一樣，因此SARS的抗體有機會用來檢測新冠病毒，藉此發展出快篩試劑。

司徒惠康說，國衛院約2周前已向疾管署提出申請，希望能取得病毒驗證抗體是否有效，經層層關卡、疾管署派員到國衛院查看實驗室等，預計這兩天就能取得病毒進行測試，最快2～3周後就能知道成效。


圖說：新冠病毒新藥「瑞德西韋」合成進度看似達標，但藥還未上市仍需與原廠溝通、討論專利等問題。示意圖／unsplash

新冠病毒的快篩方法將比照流感，快篩試劑盤裡會有抗體，測試時先拿棉花棒往鼻孔深處採樣，採樣後滴入試劑盤的試紙區塊，一旦有病毒就會被抗體抓住，像驗孕棒一樣，大約10～15分就會出現不同顏色或線條等反應。

根據目前所知，流感快篩試劑準確率約50％～60％，新冠病毒快篩試劑準確率則有待檢驗。

《中央社》報導，司徒惠康強調，即便未來確認這個抗體有效，也需要足夠多檢體才能更嚴謹地驗證準確率，並經過食藥署查核等程序才有機會上市使用；不過，由於台灣個案數並不多，建議食藥署思考同步收案、試用。有了新冠病毒快篩試劑，將可快速、大量找出陽性個案，未來一旦台灣真的出現社區傳播，也能透過快篩進行患者分流，避免大量人潮湧入醫院癱瘓醫療體系。

至於新冠病毒新藥「瑞德西韋」合成進度，司徒惠康說，以實驗室層級來說，國衛院、中研院能做到公克級合成「已經算是到頂了」，若要更大規模生產必須在符合GMP的藥廠中進行，另因這款藥還未上市，因此還得和原廠溝通、討論專利問題等，還有很多問題必須考量。